共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | VIVELLE |
| 申请号 | 020323 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.0375MG/24HR |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/10/28 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 2 | 药品名称 | VIVELLE |
| 申请号 | 020323 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.05MG/24HR |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/10/28 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 3 | 药品名称 | VIVELLE |
| 申请号 | 020323 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.075MG/24HR |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/10/28 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 4 | 药品名称 | VIVELLE |
| 申请号 | 020323 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.1MG/24HR |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/10/28 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 5 | 药品名称 | VIVELLE |
| 申请号 | 020323 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.025MG/24HR |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/08/16 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 6 | 药品名称 | VIVELLE-DOT |
| 申请号 | 020538 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.0375MG/24HR |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/01/08 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 7 | 药品名称 | VIVELLE-DOT |
| 申请号 | 020538 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.05MG/24HR |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/01/08 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 8 | 药品名称 | VIVELLE-DOT |
| 申请号 | 020538 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.075MG/24HR |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/01/08 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 9 | 药品名称 | VIVELLE-DOT |
| 申请号 | 020538 | 产品号 | 008 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.1MG/24HR |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1999/01/08 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 10 | 药品名称 | VIVELLE-DOT |
| 申请号 | 020538 | 产品号 | 009 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.025MG/24HR |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/05/03 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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