| 1 | 药品名称 | ZYFLO | ||
| 申请号 | 020471 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ZILEUTON | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1996/12/09 | 申请机构 | CHIESI USA INC | |
| 2 | 药品名称 | ZYFLO | ||
| 申请号 | 020471 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | ZILEUTON | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | ||
| 批准日期 | 1996/12/09 | 申请机构 | CHIESI USA INC | |
| 3 | 药品名称 | ZYFLO CR | ||
| 申请号 | 022052 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ZILEUTON | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 600MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | ||
| 批准日期 | 2007/05/30 | 申请机构 | CHIESI USA INC | |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|