美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=BENTYL
符合检索条件的记录共
5条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | BENTYL |
| 申请号 | 007409 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1984/10/15 | 申请机构 | FOREST LABORATORIES INC
|
2 | 药品名称 | BENTYL |
| 申请号 | 007409 | 产品号 | 003 |
活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1984/10/15 | 申请机构 | FOREST LABORATORIES INC
|
3 | 药品名称 | BENTYL |
| 申请号 | 007961 | 产品号 | 002 |
活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 10MG/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1984/10/15 | 申请机构 | APTALIS PHARMA US INC
|
4 | 药品名称 | BENTYL |
| 申请号 | 008370 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1984/10/15 | 申请机构 | FOREST LABORATORIES INC
|
5 | 药品名称 | BENTYL PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 008370 | 产品号 | 002 |
活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1984/10/15 | 申请机构 | FOREST LABORATORIES INC
|