共 13 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | CIPRO |
| 申请号 | 019537 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/04/08 | 申请机构 | BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS INC
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2 | 药品名称 | CIPRO |
| 申请号 | 019537 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/10/22 | 申请机构 | BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | CIPRO |
| 申请号 | 019537 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1987/10/22 | 申请机构 | BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS INC
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4 | 药品名称 | CIPRO |
| 申请号 | 019537 | 产品号 | 004 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/10/22 | 申请机构 | BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS INC
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5 | 药品名称 | CIPRO |
| 申请号 | 019847 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/40ML (10MG/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1990/12/26 | 申请机构 | BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS INC
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6 | 药品名称 | CIPRO |
| 申请号 | 019847 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/20ML (10MG/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1990/12/26 | 申请机构 | BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS INC
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7 | 药品名称 | CIPRO |
| 申请号 | 019847 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1200MG/120ML (10MG/ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1990/12/26 | 申请机构 | BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS INC
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8 | 药品名称 | CIPRO IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019857 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1990/12/26 | 申请机构 | BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS INC
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9 | 药品名称 | CIPRO IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019857 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/200ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1990/12/26 | 申请机构 | BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS INC
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10 | 药品名称 | CIPRO IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019858 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1990/12/26 | 申请机构 | BAYER PHARMACEUTICALS CORP
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