共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DEPAKOTE |
| 申请号 | 018723 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/03/10 | 申请机构 | ABBVIE INC
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| 2 | 药品名称 | DEPAKOTE |
| 申请号 | 018723 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1983/03/10 | 申请机构 | ABBVIE INC
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| 3 | 药品名称 | DEPAKOTE |
| 申请号 | 018723 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 125MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/10/26 | 申请机构 | ABBVIE INC
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| 4 | 药品名称 | DEPAKOTE |
| 申请号 | 019680 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 125MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1989/09/12 | 申请机构 | ABBVIE INC
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| 5 | 药品名称 | DEPAKOTE CP |
| 申请号 | 019794 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/07/11 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
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| 6 | 药品名称 | DEPAKOTE CP |
| 申请号 | 019794 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/07/11 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
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| 7 | 药品名称 | DEPAKOTE ER |
| 申请号 | 020782 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | Tablet, Extended Release; Oral | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ABBOTT |
| 8 | 药品名称 | DEPAKOTE ER |
| 申请号 | 020782 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | Tablet, Extended Release; Oral | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ABBOTT |
| 9 | 药品名称 | DEPAKOTE ER |
| 申请号 | 021168 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2000/08/04 | 申请机构 | ABBVIE INC
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| 10 | 药品名称 | DEPAKOTE ER |
| 申请号 | 021168 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/05/31 | 申请机构 | ABBVIE INC
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