药品注册申请号：065055
申请类型：ANDA (仿制药申请)
申请人：STRIDES PHARMA
申请人全名：STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 DOXYCYCLINE DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL EQ 50MG BASE No No AB 2000/12/01 2000/12/01 Prescription
002 DOXYCYCLINE DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL EQ 100MG BASE No No AB 2000/12/01 Prescription
003 DOXYCYCLINE DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL EQ 150MG BASE No Yes AB 2005/07/15 Prescription
004 DOXYCYCLINE DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL EQ 75MG BASE No No None 2005/04/18 Discontinued
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2024/08/26 SUPPL-27（补充） Approval Labeling STANDARD
2024/08/26 SUPPL-22（补充） Approval Labeling STANDARD
2024/08/26 SUPPL-21（补充） Approval Labeling STANDARD
2024/08/26 SUPPL-19（补充） Approval Labeling STANDARD
2016/09/23 SUPPL-16（补充） Approval Labeling STANDARD
2014/09/26 SUPPL-15（补充） Approval Labeling STANDARD
2014/07/10 SUPPL-13（补充） Approval Labeling STANDARD
2012/12/14 SUPPL-12（补充） Approval Labeling STANDARD
2012/04/18 SUPPL-11（补充） Approval Labeling
2009/03/12 SUPPL-10（补充） Approval Labeling
2005/08/01 SUPPL-5（补充） Approval Labeling
2005/07/15 SUPPL-6（补充） Approval Supplement
2005/04/18 SUPPL-4（补充） Approval Labeling
2005/04/18 SUPPL-3（补充） Approval Supplement
2005/04/15 SUPPL-7（补充） Approval Labeling
2004/02/20 SUPPL-2（补充） Approval Labeling
2002/12/19 SUPPL-1（补充） Approval Labeling
2000/12/01 ORIG-1（原始申请） Approval
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
无
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
无
与本品治疗等效的药品
活性成分:DOXYCYCLINE 剂型/给药途径:CAPSULE;ORAL 规格:EQ 50MG BASE 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
050641 002 NDA MONODOX DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL EQ 50MG BASE Prescription Yes No AB 1992/02/10 CHARTWELL RX
065053 001 ANDA DOXYCYCLINE DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL EQ 50MG BASE Prescription No No AB 2000/11/22 SUN PHARM INDS LTD
065055 001 ANDA DOXYCYCLINE DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL EQ 50MG BASE Prescription No No AB 2000/12/01 STRIDES PHARMA
204234 001 ANDA DOXYCYCLINE DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL EQ 50MG BASE Prescription No No AB 2014/03/05 LUPIN LTD
204446 001 ANDA DOXYCYCLINE DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL EQ 50MG BASE Discontinued No No AB 2015/05/28 COSETTE
205115 001 ANDA DOXYCYCLINE DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL EQ 50MG BASE Prescription No No AB 2016/02/18 ZYDUS PHARMS
209396 001 ANDA DOXYCYCLINE DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL EQ 50MG BASE Prescription No No AB 2017/09/29 DR REDDYS LABS SA
活性成分:DOXYCYCLINE 剂型/给药途径:CAPSULE;ORAL 规格:EQ 100MG BASE 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
050641 001 NDA MONODOX DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL EQ 100MG BASE Prescription Yes No AB 1989/12/29 CHARTWELL RX
065053 002 ANDA DOXYCYCLINE DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL EQ 100MG BASE Prescription No Yes AB 2000/11/22 SUN PHARM INDS LTD
065055 002 ANDA DOXYCYCLINE DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL EQ 100MG BASE Prescription No No AB 2000/12/01 STRIDES PHARMA
204234 003 ANDA DOXYCYCLINE DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL EQ 100MG BASE Prescription No No AB 2014/03/05 LUPIN LTD
204446 003 ANDA DOXYCYCLINE DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL EQ 100MG BASE Discontinued No No AB 2015/05/28 COSETTE
205115 003 ANDA DOXYCYCLINE DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL EQ 100MG BASE Prescription No No AB 2016/02/18 ZYDUS PHARMS
209165 002 ANDA DOXYCYCLINE DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL EQ 100MG BASE Prescription No No AB 2017/07/28 ALEMBIC
209396 003 ANDA DOXYCYCLINE DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL EQ 100MG BASE Prescription No No AB 2017/09/29 DR REDDYS LABS SA
活性成分:DOXYCYCLINE 剂型/给药途径:CAPSULE;ORAL 规格:EQ 150MG BASE 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
065055 003 ANDA DOXYCYCLINE DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL EQ 150MG BASE Prescription No Yes AB 2005/07/15 STRIDES PHARMA
050641 004 NDA MONODOX DOXYCYCLINE CAPSULE;ORAL EQ 150MG BASE Prescription Yes No AB 2022/02/17 CHARTWELL RX
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
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