SUMATRIPTAN SUCCINATE-美国FDA药品数据库-药物在线

产品信息

产品号	商品名	活性成分	剂型/给药途径	规格/剂量	参比药物(RLD)	生物等效参考标准(RS)	治疗等效代码	该申请号批准日期	该产品号批准日期	市场状态
001	SUMATRIPTAN SUCCINATE	SUMATRIPTAN SUCCINATE	INJECTABLE;SUBCUTANEOUS	EQ 4MG BASE/0.5ML (EQ 8MG BASE/ML)	No	No	AB	2015/12/10	2015/12/10	Discontinued
002	SUMATRIPTAN SUCCINATE	SUMATRIPTAN SUCCINATE	INJECTABLE;SUBCUTANEOUS	EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML)	No	No	AB	2015/12/10	2015/12/10	Discontinued

批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息

提交状态日期	提交号	审批结论	申请内容分类	审评优先级；罕用药状态	通知信、审评文件、说明书、包装标签	备注
2015/12/10	ORIG-1（原始申请）	Approval

与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）

关联产品号	专利号	专利过期日	是否物质专利	是否产品专利	专利用途代码	撤销请求	提交日期	专利下载	备注
无

与本品相关的市场独占权保护信息

关联产品号	独占权代码	失效日期	备注
无

与本品治疗等效的药品

活性成分:SUMATRIPTAN SUCCINATE 剂型/给药途径:INJECTABLE;SUBCUTANEOUS 规格:EQ 4MG BASE/0.5ML (EQ 8MG BASE/ML) 治疗等效代码:AB

申请号	产品号	申请类型	商品名	活性成分	剂型/给药途径	规格	市场状态	RLD	RS	TE Code	产品号批准日期	申请人
020080	002	NDA	IMITREX STATDOSE	SUMATRIPTAN SUCCINATE	INJECTABLE;SUBCUTANEOUS	EQ 4MG BASE/0.5ML (EQ 8MG BASE/ML)	Prescription	Yes	Yes	AB	2006/02/01	GLAXOSMITHKLINE
078319	001	ANDA	SUMATRIPTAN SUCCINATE	SUMATRIPTAN SUCCINATE	INJECTABLE;SUBCUTANEOUS	EQ 4MG BASE/0.5ML (EQ 8MG BASE/ML)	Discontinued	No	No	AB	2015/12/10	ANTARES PHARMA INC

活性成分:SUMATRIPTAN SUCCINATE 剂型/给药途径:INJECTABLE;SUBCUTANEOUS 规格:EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML) 治疗等效代码:AB

申请号	产品号	申请类型	商品名	活性成分	剂型/给药途径	规格	市场状态	RLD	RS	TE Code	产品号批准日期	申请人
020080	003	NDA	IMITREX STATDOSE	SUMATRIPTAN SUCCINATE	INJECTABLE;SUBCUTANEOUS	EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML)	Prescription	Yes	Yes	AB	1996/12/23	GLAXOSMITHKLINE
090358	001	ANDA	SUMATRIPTAN SUCCINATE	SUMATRIPTAN SUCCINATE	INJECTABLE;SUBCUTANEOUS	EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML)	Discontinued	No	No	AB	2011/06/21	SUN PHARM
090495	001	ANDA	SUMATRIPTAN SUCCINATE	SUMATRIPTAN SUCCINATE	INJECTABLE;SUBCUTANEOUS	EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML)	Prescription	No	No	AB	2014/01/29	DR REDDYS
078319	002	ANDA	SUMATRIPTAN SUCCINATE	SUMATRIPTAN SUCCINATE	INJECTABLE;SUBCUTANEOUS	EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML)	Discontinued	No	No	AB	2015/12/10	ANTARES PHARMA INC