批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
2022/09/06 |
SUPPL-15(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2022/09/06 |
SUPPL-14(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2022/09/06 |
SUPPL-12(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2022/09/06 |
SUPPL-11(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2016/09/06 |
SUPPL-9(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2016/09/06 |
SUPPL-7(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2015/04/07 |
SUPPL-3(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
UNKNOWN
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2014/10/29 |
SUPPL-2(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2014/01/29 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
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与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:SUMATRIPTAN SUCCINATE 剂型/给药途径:INJECTABLE;SUBCUTANEOUS 规格:EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML) 治疗等效代码:AB
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
020080 |
003 |
NDA |
IMITREX STATDOSE |
SUMATRIPTAN SUCCINATE |
INJECTABLE;SUBCUTANEOUS |
EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML) |
Prescription |
Yes |
Yes |
AB |
1996/12/23
|
GLAXOSMITHKLINE |
090358 |
001 |
ANDA |
SUMATRIPTAN SUCCINATE |
SUMATRIPTAN SUCCINATE |
INJECTABLE;SUBCUTANEOUS |
EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML) |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2011/06/21
|
SUN PHARM |
090495 |
001 |
ANDA |
SUMATRIPTAN SUCCINATE |
SUMATRIPTAN SUCCINATE |
INJECTABLE;SUBCUTANEOUS |
EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML) |
Prescription |
No |
No |
AB |
2014/01/29
|
DR REDDYS |
078319 |
002 |
ANDA |
SUMATRIPTAN SUCCINATE |
SUMATRIPTAN SUCCINATE |
INJECTABLE;SUBCUTANEOUS |
EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML) |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2015/12/10
|
ANTARES PHARMA INC |