共 2 页 当前第 2 页 首页 上一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | JUNIOR STRENGTH ADVIL |
| 申请号 | 020944 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/12/18 | 申请机构 | PFIZER INC
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| 12 | 药品名称 | CHILDREN'S ADVIL COLD |
| 申请号 | 021373 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 100MG/5ML;15MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/04/18 | 申请机构 | PFIZER INC
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| 13 | 药品名称 | ADVIL COLD AND SINUS |
| 申请号 | 021374 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT;30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2002/05/30 | 申请机构 | PFIZER INC
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| 14 | 药品名称 | ADVIL PM |
| 申请号 | 021393 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG;EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/12/21 | 申请机构 | PFIZER INC
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| 15 | 药品名称 | ADVIL PM |
| 申请号 | 021394 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE CITRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 38MG;200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/12/21 | 申请机构 | PFIZER INC
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| 16 | 药品名称 | ADVIL ALLERGY SINUS |
| 申请号 | 021441 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE; IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG;200MG;30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2002/12/19 | 申请机构 | PFIZER INC
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| 17 | 药品名称 | CHILDREN'S ADVIL ALLERGY SINUS |
| 申请号 | 021587 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE; IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 1MG/5ML;100MG/5ML;15MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2004/02/24 | 申请机构 | PFIZER INC
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| 18 | 药品名称 | ADVIL ALLERGY AND CONGESTION RELIEF |
| 申请号 | 022113 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE; IBUPROFEN; PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG;200MG;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2011/12/21 | 申请机构 | PFIZER INC
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| 19 | 药品名称 | ADVIL CONGESTION RELIEF |
| 申请号 | 022565 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN; PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2010/05/27 | 申请机构 | PFIZER INC
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| 20 | 药品名称 | ADVIL |
| 申请号 | 201803 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN SODIUM | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2012/06/12 | 申请机构 | PFIZER CONSUMER HEALTHCARE
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