美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=DEXAMETHASONE"
符合检索条件的记录共88
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41药品名称DEXAMETHASONE
申请号084763产品号001
活性成分DEXAMETHASONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
42药品名称DEXAMETHASONE
申请号084764产品号001
活性成分DEXAMETHASONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
43药品名称DEXAMETHASONE
申请号084765产品号001
活性成分DEXAMETHASONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
44药品名称DEXAMETHASONE
申请号084766产品号001
活性成分DEXAMETHASONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
45药品名称DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申请号084855产品号001
活性成分DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OTIC规格EQ 0.1% PHOSPHATE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构AKORN INC
46药品名称DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申请号084916产品号001
活性成分DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 4MG PHOSPHATE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构FRESENIUS KABI USA LLC
47药品名称DEXAMETHASONE
申请号085376产品号001
活性成分DEXAMETHASONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IMPAX LABORATORIES INC
48药品名称DEXAMETHASONE
申请号085455产品号001
活性成分DEXAMETHASONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
49药品名称DEXAMETHASONE
申请号085456产品号001
活性成分DEXAMETHASONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
50药品名称DEXAMETHASONE
申请号085458产品号001
活性成分DEXAMETHASONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC