美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=DEXAMETHASONE"
符合检索条件的记录共88
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51药品名称DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申请号085606产品号001
活性成分DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 24MG PHOSPHATE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
52药品名称DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申请号085641产品号001
活性成分DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 4MG PHOSPHATE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH AYERST LABORATORIES
53药品名称DEXAMETHASONE
申请号085818产品号001
活性成分DEXAMETHASONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
54药品名称DEXAMETHASONE
申请号085840产品号001
活性成分DEXAMETHASONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
55药品名称DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申请号087065产品号001
活性成分DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 4MG PHOSPHATE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LYPHOMED DIV FUJISAWA USA INC
56药品名称DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申请号087440产品号001
活性成分DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 4MG PHOSPHATE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1982/07/21申请机构LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
57药品名称DEXAMETHASONE
申请号087533产品号001
活性成分DEXAMETHASONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构UPSHER SMITH LABORATORIES INC
58药品名称DEXAMETHASONE
申请号087534产品号001
活性成分DEXAMETHASONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构UPSHER SMITH LABORATORIES INC
59药品名称DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申请号087668产品号001
活性成分DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 10MG PHOSPHATE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/07/01申请机构WATSON LABORATORIES INC
60药品名称DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申请号087702产品号001
活性成分DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 10MG PHOSPHATE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1982/09/07申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL