美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN"
符合检索条件的记录共153
16 页 当前第 12 页  首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页
111药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号089689产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;7.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/06/29申请机构MIKART INC
112药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号089696产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/04/21申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC
113药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号089697产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/01/28申请机构MIKART INC
114药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号089698产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;2.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/08/25申请机构MIKART INC
115药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号089699产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;7.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/08/25申请机构MIKART INC
116药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号089831产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/09/07申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
117药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号089883产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/12/01申请机构WATSON LABORATORIES INC
118药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号089971产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/12/02申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
119药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号090118产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2008/12/23申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
120药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号090118产品号002
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;7.5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2008/12/23申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC