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61	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071268	产品号	003
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1988/07/01	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP
62	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071333	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/02/17	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
63	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071334	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1986/11/25	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
64	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071335	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1986/11/25	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
65	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071338	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/12/01	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
66	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071448	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/02/18	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
67	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071462	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/10/02	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
68	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071547	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/07/02	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
69	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071575	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/05/08	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
70	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071639	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/02/02	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS INC

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