共 5 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083729 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 12 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083729 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 13 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083745 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 14 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083799 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 15 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083799 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 16 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083799 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 17 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084252 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 18 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084869 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 19 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084936 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 20 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084937 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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