共 4 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ISOSORBIDE DINITRATE |
| 申请号 | 040009 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE DINITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1998/12/30 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 2 | 药品名称 | ISOSORBIDE DINITRATE |
| 申请号 | 040591 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE DINITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/01/10 | 申请机构 | HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
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| 3 | 药品名称 | ISOSORBIDE DINITRATE |
| 申请号 | 040723 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE DINITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/17 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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| 4 | 药品名称 | ISOSORBIDE DINITRATE |
| 申请号 | 084204 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE DINITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | 2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/09/18 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 5 | 药品名称 | ISOSORBIDE DINITRATE |
| 申请号 | 086031 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE DINITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | 5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/09/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 6 | 药品名称 | ISOSORBIDE DINITRATE |
| 申请号 | 086032 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE DINITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/01/07 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 7 | 药品名称 | ISOSORBIDE DINITRATE |
| 申请号 | 086033 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE DINITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | 2.5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/02/26 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 8 | 药品名称 | ISOSORBIDE DINITRATE |
| 申请号 | 086034 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE DINITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/01/06 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 9 | 药品名称 | ISOSORBIDE DINITRATE |
| 申请号 | 086054 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE DINITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | 2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/10/29 | 申请机构 | HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
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| 10 | 药品名称 | ISOSORBIDE DINITRATE |
| 申请号 | 086055 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE DINITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/11/02 | 申请机构 | HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
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