共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | CHENIX |
| 申请号 | 018513 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CHENODIOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/07/28 | 申请机构 | SIGMA TAU PHARMACEUTICALS INC
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| 2 | 药品名称 | NIX |
| 申请号 | 019435 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PERMETHRIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | LOTION;TOPICAL | 规格 | 1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/03/31 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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| 3 | 药品名称 | NIX |
| 申请号 | 019918 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PERMETHRIN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | LOTION;TOPICAL | 规格 | 1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1990/05/02 | 申请机构 | MEDTECH PRODUCTS INC
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| 4 | 药品名称 | PROTONIX |
| 申请号 | 020987 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2000/02/02 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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| 5 | 药品名称 | PROTONIX |
| 申请号 | 020987 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/06/12 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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| 6 | 药品名称 | PROTONIX IV |
| 申请号 | 020988 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | EQ 40MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2001/03/22 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | PROTONIX |
| 申请号 | 022020 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2007/11/14 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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| 8 | 药品名称 | HYCOFENIX |
| 申请号 | 022279 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GUAIFENESIN; HYDROCODONE BITARTRATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 200MG/5ML;2.5MG/5ML;30MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2015/05/14 | 申请机构 | MISSION PHARMACAL CO
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| 9 | 药品名称 | PANIXINE DISPERDOSE |
| 申请号 | 065100 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/09/11 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES LTD
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| 10 | 药品名称 | PANIXINE DISPERDOSE |
| 申请号 | 065100 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 125MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/09/11 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES LTD
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