美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NIX"
符合检索条件的记录共12
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1药品名称CHENIX
申请号018513产品号002
活性成分CHENODIOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/07/28申请机构SIGMA TAU PHARMACEUTICALS INC
2药品名称NIX
申请号019435产品号001
活性成分PERMETHRIN市场状态停止上市
剂型或给药途径LOTION;TOPICAL规格1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/31申请机构GLAXOSMITHKLINE
3药品名称NIX
申请号019918产品号001
活性成分PERMETHRIN市场状态非处方药
剂型或给药途径LOTION;TOPICAL规格1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1990/05/02申请机构MEDTECH PRODUCTS INC
4药品名称PROTONIX
申请号020987产品号001
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2000/02/02申请机构WYETH PHARMACEUTICALS INC
5药品名称PROTONIX
申请号020987产品号002
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2001/06/12申请机构WYETH PHARMACEUTICALS INC
6药品名称PROTONIX IV
申请号020988产品号001
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格EQ 40MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2001/03/22申请机构WYETH PHARMACEUTICALS INC
7药品名称PROTONIX
申请号022020产品号001
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/11/14申请机构WYETH PHARMACEUTICALS INC
8药品名称HYCOFENIX
申请号022279产品号001
活性成分GUAIFENESIN; HYDROCODONE BITARTRATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格200MG/5ML;2.5MG/5ML;30MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2015/05/14申请机构MISSION PHARMACAL CO
9药品名称PANIXINE DISPERDOSE
申请号065100产品号001
活性成分CEPHALEXIN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/09/11申请机构RANBAXY LABORATORIES LTD
10药品名称PANIXINE DISPERDOSE
申请号065100产品号002
活性成分CEPHALEXIN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 125MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/09/11申请机构RANBAXY LABORATORIES LTD