美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=PHENYTOIN"
符合检索条件的记录共
49条
共 5 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | FOSPHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 078126 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSPHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/06 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 22 | 药品名称 | FOSPHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 078137 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSPHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/06 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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| 23 | 药品名称 | FOSPHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 078158 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSPHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/06 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 24 | 药品名称 | FOSPHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 078277 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSPHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/06 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
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| 25 | 药品名称 | FOSPHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 078417 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSPHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/18 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL INC
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| 26 | 药品名称 | FOSPHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 078476 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSPHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/18 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS CO GMBH
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| 27 | 药品名称 | FOSPHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 078736 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSPHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/06/08 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
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| 28 | 药品名称 | FOSPHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 078765 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSPHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/12/02 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
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| 29 | 药品名称 | PROMPT PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 080259 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG PROMPT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 30 | 药品名称 | PROMPT PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 080905 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG PROMPT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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