美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=PROFEN"
符合检索条件的记录共
249条
共 25 页 当前第 10 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 91 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072165 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 600MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 92 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 072169 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/12/11 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 93 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072194 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 600MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/17 | 申请机构 | QUANTUM PHARMICS LTD
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| 94 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 072199 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/05/23 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 95 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072214 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/17 | 申请机构 | QUANTUM PHARMICS LTD
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| 96 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 072249 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/01/10 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 97 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072267 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 600MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1988/08/17 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 98 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072274 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 600MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/05/02 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 99 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072293 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 100 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072294 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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