美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=PROFEN"
符合检索条件的记录共
249条
共 25 页 当前第 11 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 101 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 072299 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/01 | 申请机构 | CONTRACT PHARMACAL CORP
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| 102 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072307 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/22 | 申请机构 | AMERICAN THERAPEUTICS INC
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| 103 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072308 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/22 | 申请机构 | AMERICAN THERAPEUTICS INC
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| 104 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072309 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 600MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/17 | 申请机构 | AMERICAN THERAPEUTICS INC
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| 105 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072326 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 600MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/17 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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| 106 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072355 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/17 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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| 107 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072356 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/17 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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| 108 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072357 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 600MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/17 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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| 109 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072362 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 600MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/17 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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| 110 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072394 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/10/17 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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