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111	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072395	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/10/17	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
112	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072396	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/10/17	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
113	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072407	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
114	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072429	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
115	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072437	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/22	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
116	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072438	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/22	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
117	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072472	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/04/30	申请机构	WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
118	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072557	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/29	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
119	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072602	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/10/11	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
120	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072901	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/12/19	申请机构	ANI PHARMACEUTICALS INC

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