共 25 页 当前第 22 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 211 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 078329 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/05 | 申请机构 | STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
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| 212 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 078329 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/05 | 申请机构 | STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
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| 213 | 药品名称 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 078394 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/26 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 214 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 078558 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/18 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 215 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 078558 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/18 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 216 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 078558 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/18 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 217 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 078682 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/24 | 申请机构 | BIONPHARMA INC
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| 218 | 药品名称 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 078769 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/01/04 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 219 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 079058 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION/DROPS;ORAL | 规格 | 40MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/08/31 | 申请机构 | TRIS PHARMA INC
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| 220 | 药品名称 | IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE CITRATE |
| 申请号 | 079113 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE CITRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 38MG;200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/12/22 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
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