符合检索条件的记录共249条
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31	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070986	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/07/25	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
32	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071027	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/09/29	申请机构	HALSEY DRUG CO INC
33	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071028	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/03/23	申请机构	HALSEY DRUG CO INC
34	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071029	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/03/23	申请机构	HALSEY DRUG CO INC
35	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071030	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/03/23	申请机构	HALSEY DRUG CO INC
36	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071122	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/10/03	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
37	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071123	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/19	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
38	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071124	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/19	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
39	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071125	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/19	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
40	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071144	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/01/20	申请机构	ANI PHARMACEUTICALS INC

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