美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROFEN"
符合检索条件的记录共249
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41药品名称IBUPROFEN
申请号071145产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/09/23申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
42药品名称IBUPROFEN
申请号071146产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/09/23申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
43药品名称IBUPROFEN
申请号071154产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/10/27申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
44药品名称IBUPROFEN
申请号071163产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/07/15申请机构OHM CORP
45药品名称IBUPROFEN
申请号071229产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/04/01申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
46药品名称IBUPROFEN
申请号071230产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/10/22申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
47药品名称IBUPROFEN
申请号071231产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/10/22申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
48药品名称IBUPROFEN
申请号071232产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/10/22申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
49药品名称IBUPROFEN
申请号071264产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格800MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/07/25申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
50药品名称PROFEN
申请号071265产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/10/15申请机构CONTRACT PHARMACAL CORP