共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | TOLBUTAMIDE |
| 申请号 | 012678 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TOLBUTAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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2 | 药品名称 | TOLBUTAMIDE |
| 申请号 | 086047 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TOLBUTAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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3 | 药品名称 | TOLBUTAMIDE |
| 申请号 | 086109 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TOLBUTAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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4 | 药品名称 | TOLBUTAMIDE |
| 申请号 | 086141 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TOLBUTAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ALRA LABORATORIES INC
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5 | 药品名称 | TOLBUTAMIDE |
| 申请号 | 086445 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TOLBUTAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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6 | 药品名称 | TOLBUTAMIDE |
| 申请号 | 086574 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TOLBUTAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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7 | 药品名称 | TOLBUTAMIDE |
| 申请号 | 086926 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TOLBUTAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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8 | 药品名称 | TOLBUTAMIDE |
| 申请号 | 087093 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TOLBUTAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC
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9 | 药品名称 | TOLBUTAMIDE |
| 申请号 | 087121 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TOLBUTAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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10 | 药品名称 | TOLBUTAMIDE |
| 申请号 | 087318 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TOLBUTAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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