共 81 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 040809 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/04 | 申请机构 | JUBILANT CADISTA PHARMACEUTICALS INC
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| 42 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 040809 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/04 | 申请机构 | JUBILANT CADISTA PHARMACEUTICALS INC
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| 43 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 040810 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/27 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 44 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 040810 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/27 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 45 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 040857 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/05/30 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 46 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 040907 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/08/15 | 申请机构 | UNICHEM LABORATORIES LTD
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| 47 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 040907 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/08/15 | 申请机构 | UNICHEM LABORATORIES LTD
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| 48 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070182 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/01/15 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 49 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070183 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/01/15 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 50 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070265 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1986/01/23 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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