| 81 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070960 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/02/06 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 82 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071060 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/08/26 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 83 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071061 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/08/26 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 84 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071069 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/01/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 85 | 药品名称 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071111 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG ANHYDROUS;50MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1988/05/10 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 86 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE & HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071126 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/03/02 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC | |
| 87 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE & HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071127 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/03/02 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC | |
| 88 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071251 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;75MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1988/04/17 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 89 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071251 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;37.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1998/05/05 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 90 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071458 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/03/08 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
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