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1	药品名称	HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	019134	产品号	001
	活性成分	HEPARIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5,000 UNITS/100ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/03/29	申请机构	B BRAUN MEDICAL INC
2	药品名称	HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	019339	产品号	002
	活性成分	HEPARIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	10,000 UNITS/100ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	1985/03/27	申请机构	HOSPIRA INC
3	药品名称	HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	019339	产品号	004
	活性成分	HEPARIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5,000 UNITS/100ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	1985/03/27	申请机构	HOSPIRA INC
4	药品名称	HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	019805	产品号	002
	活性成分	HEPARIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5,000 UNITS/100ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	1989/01/25	申请机构	HOSPIRA INC
5	药品名称	HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	019952	产品号	004
	活性成分	HEPARIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5,000 UNITS/100ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1992/07/20	申请机构	B BRAUN MEDICAL INC
6	药品名称	HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	019952	产品号	005
	活性成分	HEPARIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	10,000 UNITS/100ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1992/07/20	申请机构	B BRAUN MEDICAL INC

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