共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | MIRAPEX |
| 申请号 | 020667 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.125MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/07/01 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM
|
2 | 药品名称 | MIRAPEX |
| 申请号 | 020667 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1997/07/01 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM
|
3 | 药品名称 | MIRAPEX |
| 申请号 | 020667 | 产品号 | 003 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/07/01 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM
|
4 | 药品名称 | MIRAPEX |
| 申请号 | 020667 | 产品号 | 004 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/07/01 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM
|
5 | 药品名称 | MIRAPEX |
| 申请号 | 020667 | 产品号 | 005 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/07/01 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM
|
6 | 药品名称 | MIRAPEX |
| 申请号 | 020667 | 产品号 | 006 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/02/12 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM
|
7 | 药品名称 | MIRAPEX |
| 申请号 | 020667 | 产品号 | 007 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/07/30 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM
|
8 | 药品名称 | MIRAPEX ER |
| 申请号 | 022421 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 0.375MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2010/02/19 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC
|
9 | 药品名称 | MIRAPEX ER |
| 申请号 | 022421 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 0.75MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/02/19 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC
|
10 | 药品名称 | MIRAPEX ER |
| 申请号 | 022421 | 产品号 | 003 |
活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 1.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/02/19 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC
|