共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | PROTONIX |
| 申请号 | 020987 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2000/02/02 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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| 2 | 药品名称 | PROTONIX |
| 申请号 | 020987 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/06/12 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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| 3 | 药品名称 | PROTONIX IV |
| 申请号 | 020988 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | EQ 40MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2001/03/22 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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| 4 | 药品名称 | PROTONIX |
| 申请号 | 022020 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PANTOPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2007/11/14 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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