美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ROCEPHIN
符合检索条件的记录共19
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1药品名称ROCEPHIN
申请号050585产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/12/21申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
2药品名称ROCEPHIN
申请号050585产品号002
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/12/21申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
3药品名称ROCEPHIN
申请号050585产品号003
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/12/21申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
4药品名称ROCEPHIN
申请号050585产品号004
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/12/21申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
5药品名称ROCEPHIN
申请号050585产品号005
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 10GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/12/21申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
6药品名称ROCEPHIN KIT
申请号050585产品号006
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM; LIDOCAINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL,N/A;N/A,1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/05/08申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
7药品名称ROCEPHIN KIT
申请号050585产品号007
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM; LIDOCAINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL,N/A;N/A,1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/05/08申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
8药品名称ROCEPHIN W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER
申请号050624产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 10MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/02/11申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
9药品名称ROCEPHIN W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER
申请号050624产品号002
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 20MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/02/11申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
10药品名称ROCEPHIN W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER
申请号050624产品号003
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/02/11申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC