共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | ULTRAM |
| 申请号 | 020281 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/03/03 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
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2 | 药品名称 | ULTRAM |
| 申请号 | 020281 | 产品号 | 002 |
活性成分 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1995/03/03 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | ULTRAM ER |
| 申请号 | 021692 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2005/09/08 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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4 | 药品名称 | ULTRAM ER |
| 申请号 | 021692 | 产品号 | 002 |
活性成分 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/09/08 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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5 | 药品名称 | ULTRAM ER |
| 申请号 | 021692 | 产品号 | 003 |
活性成分 | TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/09/08 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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6 | 药品名称 | GRISEOFULVIN,ULTRAMICROSIZE |
| 申请号 | 202545 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GRISEOFULVIN, ULTRAMICROSIZE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 125MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/10/22 | 申请机构 | SIGMAPHARM LABORATORIES LLC
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7 | 药品名称 | GRISEOFULVIN,ULTRAMICROSIZE |
| 申请号 | 202545 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GRISEOFULVIN, ULTRAMICROSIZE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/10/22 | 申请机构 | SIGMAPHARM LABORATORIES LLC
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8 | 药品名称 | GRISEOFULVIN, ULTRAMICROSIZE |
| 申请号 | 204371 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GRISEOFULVIN, ULTRAMICROSIZE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 125MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/01/09 | 申请机构 | RICONPHARMA LLC
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9 | 药品名称 | GRISEOFULVIN, ULTRAMICROSIZE |
| 申请号 | 204371 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GRISEOFULVIN, ULTRAMICROSIZE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/01/09 | 申请机构 | RICONPHARMA LLC
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