美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ULTRAM
符合检索条件的记录共9
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1药品名称ULTRAM
申请号020281产品号001
活性成分TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/03/03申请机构JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
2药品名称ULTRAM
申请号020281产品号002
活性成分TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1995/03/03申请机构JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
3药品名称ULTRAM ER
申请号021692产品号001
活性成分TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2005/09/08申请机构VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
4药品名称ULTRAM ER
申请号021692产品号002
活性成分TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2005/09/08申请机构VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
5药品名称ULTRAM ER
申请号021692产品号003
活性成分TRAMADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2005/09/08申请机构VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
6药品名称GRISEOFULVIN,ULTRAMICROSIZE
申请号202545产品号001
活性成分GRISEOFULVIN, ULTRAMICROSIZE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格125MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/10/22申请机构SIGMAPHARM LABORATORIES LLC
7药品名称GRISEOFULVIN,ULTRAMICROSIZE
申请号202545产品号002
活性成分GRISEOFULVIN, ULTRAMICROSIZE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/10/22申请机构SIGMAPHARM LABORATORIES LLC
8药品名称GRISEOFULVIN, ULTRAMICROSIZE
申请号204371产品号001
活性成分GRISEOFULVIN, ULTRAMICROSIZE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格125MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/01/09申请机构RICONPHARMA LLC
9药品名称GRISEOFULVIN, ULTRAMICROSIZE
申请号204371产品号002
活性成分GRISEOFULVIN, ULTRAMICROSIZE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/01/09申请机构RICONPHARMA LLC