美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ZIDE
符合检索条件的记录共809
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1药品名称ALDACTAZIDE
申请号012616产品号004
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1982/12/30申请机构GD SEARLE LLC
2药品名称ALDACTAZIDE
申请号012616产品号005
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG;50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/12/30申请机构GD SEARLE LLC
3药品名称DYAZIDE
申请号016042产品号002
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG;50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构GLAXOSMITHKLINE LLC
4药品名称DYAZIDE
申请号016042产品号003
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG;37.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1994/03/03申请机构GLAXOSMITHKLINE LLC
5药品名称MINIZIDE
申请号017986产品号001
活性成分POLYTHIAZIDE; PRAZOSIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格0.5MG;EQ 1MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PFIZER INC
6药品名称MINIZIDE
申请号017986产品号002
活性成分POLYTHIAZIDE; PRAZOSIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格0.5MG;EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PFIZER INC
7药品名称MINIZIDE
申请号017986产品号003
活性成分POLYTHIAZIDE; PRAZOSIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格0.5MG;EQ 5MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PFIZER INC
8药品名称CORZIDE
申请号018647产品号001
活性成分BENDROFLUMETHIAZIDE; NADOLOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG;40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1983/05/25申请机构KING PHARMACEUTICALS INC
9药品名称CORZIDE
申请号018647产品号002
活性成分BENDROFLUMETHIAZIDE; NADOLOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG;80MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1983/05/25申请机构KING PHARMACEUTICALS INC
10药品名称CAPOZIDE 25/15
申请号018709产品号001
活性成分CAPTOPRIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;15MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/10/12申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB