共 13 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 022104 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/05/20 | 申请机构 | OSMOTICA PHARMACEUTICAL CORP
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| 2 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 022104 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/05/20 | 申请机构 | OSMOTICA PHARMACEUTICAL CORP
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| 3 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 022104 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2008/05/20 | 申请机构 | OSMOTICA PHARMACEUTICAL CORP
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| 4 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 022104 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 225MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/05/20 | 申请机构 | OSMOTICA PHARMACEUTICAL CORP
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| 5 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076565 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/06/28 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 6 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076565 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/06/28 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 7 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076565 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/06/28 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 8 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076690 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 9 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076690 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 10 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076690 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2006/08/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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