共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | OPANA |
| 申请号 | 011707 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1.5MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ENDO PHARMACEUTICALS INC
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| 2 | 药品名称 | OPANA |
| 申请号 | 011707 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ENDO PHARMACEUTICALS INC
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| 3 | 药品名称 | OPANA ER |
| 申请号 | 021610 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/06/22 | 申请机构 | ENDO PHARMACEUTICALS INC
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| 4 | 药品名称 | OPANA ER |
| 申请号 | 021610 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/06/22 | 申请机构 | ENDO PHARMACEUTICALS INC
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| 5 | 药品名称 | OPANA ER |
| 申请号 | 021610 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/06/22 | 申请机构 | ENDO PHARMACEUTICALS INC
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| 6 | 药品名称 | OPANA ER |
| 申请号 | 021610 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 40MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/06/22 | 申请机构 | ENDO PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | OPANA ER |
| 申请号 | 021610 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 7.5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/29 | 申请机构 | ENDO PHARMACEUTICALS INC
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| 8 | 药品名称 | OPANA ER |
| 申请号 | 021610 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 15MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/29 | 申请机构 | ENDO PHARMACEUTICALS INC
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| 9 | 药品名称 | OPANA ER |
| 申请号 | 021610 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/29 | 申请机构 | ENDO PHARMACEUTICALS INC
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| 10 | 药品名称 | OPANA |
| 申请号 | 021611 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/06/22 | 申请机构 | ENDO PHARMACEUTICALS INC
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