EMA的人类药物委员会（CHMP）已经批准了药物警戒风险评估委员会（PRAC）的建议，该委员会得出结论，含有诺美孕酮或氯地酮的药物的益处大于风险，前提是采取新措施将脑膜瘤的风险降至最低。脑膜瘤是覆盖大脑和脊髓的膜肿瘤。它通常是良性的，不被认...[详细]

今天，美国食品和药物管理局批准 Xenpozyme (Olipudase alfa) 用于患有酸性鞘磷脂酶缺乏症 (ASMD) 的儿科和成人患者的静脉输注，这是一种导致过早死亡的罕见遗传疾病。Xenpozyme 是第一个获批的用于治疗 AS...[详细]

8月31日，美国食品和药物管理局修订了 Moderna COVID-19 疫苗和 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗的紧急使用授权 (EUA)，以授权将疫苗的二价制剂用作单次加强剂量至少两个月在初次或加强疫苗接种后。二价...[详细]

EMA的紧急工作组（ETF）已经审查了猴痘疫苗Imvanex的数据，该疫苗用作皮内注射（在皮肤顶层下方给出）。该疫苗仅被授权用于皮下注射（皮下注射）。然而，当皮内给药时，可以使用较小剂量的疫苗。鉴于目前疫苗供应有限，这意味着可以有更多的人接...[详细]

8月17日，美国食品和药物管理局批准了Zynteglo（betibeglogene autotemcel），这是第一种基于细胞的基因疗法，用于治疗需要定期输注红细胞的成人和儿童β地中海贫血患者。“今天的批准是治疗β地中海贫血的重要进展，特别...[详细]

8月5日，美国食品和药物管理局批准了Enhertu（fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki），这是一种静脉输注，用于治疗不可切除（无法切除）或转移性（扩散到身体其他部位）的HER2低乳腺癌患者。这是第一个针对HER2...[详细]

EMA已建议在欧盟（EU）对Tecvayli（teclistamab）进行有条件的上市授权，用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者至少接受过三种先前的治疗，包括免疫调节剂，蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体，并且自接受上次治疗以来...[详细]

EMA 的人类药物委员会 ( CHMP ) 建议扩大天花疫苗Imvanex的适应症，包括保护成年人免受猴痘病的侵害。自 2013 年以来，该药物已在欧盟获批用于预防天花。它含有一种减毒（弱化）形式的牛痘病毒，称为“modified vacc...[详细]

欧盟EMA的人用药物委员会CHMP建议，在至少两次铂类化疗后癌症复发且无法接受进一步铂类治疗的患者中，对于具有BRCA突变的卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌，Rubraca（鲁卡帕尼）不应再被用作第三线治疗。该建议是在对 ARIEL4 研究1的最终...[详细]

EMA的安全委员会（PRAC）建议采取新措施，使用含有诺美孕酮或氯地孕酮的药物来最大限度地降低脑膜瘤的风险，这些药物用于妇科和月经紊乱，激素替代疗法，并且在较低剂量下用作激素避孕药（节育）。脑膜瘤是覆盖大脑和脊髓的膜肿瘤。它通常是良性的，不...[详细]