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专题
介绍
本专题关注最新的药物注册批准、上市信息。
EMA 再次确认不再续发杜氏肌营养不良症药物Tra
10月18日,在重新审查现有数据后,EMA 人类药物委员会 (CHMP) 确认了其先前的建议,即不续签 Translarna (ataluren) 的有条件上市许可。最新一轮评估的结论是,Translarna 的有效性尚
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FDA 批准血友病 A 或 B 的新疗法
10月11日,美国食品药品监督管理局批准 Hympavzi (marstacimab-hncq) 用于常规预防,以预防或减少 12 岁及以上患有无凝血因子 VIII 抑制剂的血友病 A 或无凝血因子 IX 抑制剂(中和抗
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FDA 批准具有新作用机制的药物Cobenfy(x
9月26日,美国食品和药物管理局批准了 Cobenfy(xanomeline 和 trospium chloride)胶囊口服用于治疗成人精神分裂症。它是第一种被批准用于治疗精神分裂症的抗精神病药物,它靶向胆碱能受体,而
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专题
新闻列表
日本药企三巨头合作建立健康成人生物标志物综合数据库,加速创新
日本药企三巨头武田(Takeda)、安斯泰来(Astellas)、第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布达成战略联盟,三方已签署一项研究协议,将广泛地获取并分析基于健康成人志愿者的基础性生物标志物数据,以优化并加速创新药物的开...
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FDA发布草案指导EHR在临床中应用
电子健康档案(EHR)已经成为美国医疗体系中不可或缺的组成部分。而越来越多的研究人员已经开始大量使用这一系统提供的信息用于指导药物研发。为了更加规范这一庞大数据库的应用,FDA最近发布了一份指导研究人员在临床研究中使用该数据库的指导意见草案...
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诺华新型靶向抗癌药Zykadia获英国NICE推荐治疗ALK
瑞士制药巨头诺华(Novartis)新近获批的新型靶向肺癌药物Zykadia(ceritinib)近日获得英国医疗成本监管机构NICE(英国国家卫生与临床优化研究所)支持,用于英格兰和威尔士国家卫生服务(NHS)系统。NICE已发布最终指南...
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罗氏抗癌药Alecensa治疗ALK阳性肺癌III期临床疗效
瑞士制药巨头罗氏(Roche)抗癌管线近日实现重大突破,该公司开发的口服靶向抗癌药Alecensa(alectinib)在一项头对头关键III期临床研究(J-ALEX)中治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)疗效击败辉瑞的口服靶向抗癌药X...
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欧洲药监机构解除辉瑞戒烟药物Champix(Chantix)
辉瑞戒烟药物畅沛(Champix,美国商品名为 Chantix)通过一项临床研究得出结论,该药物并没有增加精神疾病相关副作用的风险。欧洲监管机构已解除了对畅沛的警告。畅沛是获得批准用于帮助吸烟者戒烟的有效药物,但欧洲药品管理局在该药物标签上...
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阿斯利康哮喘单抗药物benralizumab关键性临床三期获
阿斯利康近年来一直试图改变公司后期临床研发不力的窘境。如今,这一努力似乎效果初显。最近,这家英国巨头宣布公司开发的用于治疗哮喘症的单抗药物benralizumab两项关键性临床三期研究取得了重大胜利。不过,这一消息并不能使阿斯利康高兴太久,...
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卫材新型抗癌药Halaven中国乳腺癌III期临床获得成功
日本药企卫材(Eisai)近日宣布,在中国开展的有关新型抗癌药Halaven(eribulin mesylate,甲磺酸艾瑞布林)的一项乳腺癌III期临床研究(Study 304)获得成功。该研究在中国的局部复发或转移性乳腺癌女性患者中开展...
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诺华COPD药物Ultibro Breezhaler临床试验
近日,一项慢性阻塞性肺病(COPD)的头对头临床研究显示,诺华的Ultibro Breezhaler和葛兰素史克的Seretide相比,能够非劣性降低患者的急性加重概率,挑战了当前以吸入性类固醇为主的COPD治疗,这项结果发表在《新英格兰医...
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首批国家药品价格谈判结果公布:替诺福韦酯 埃克替尼降幅超 5
今日,丁香头条在国家卫计委官方网站获悉,首批国家药品价格谈判结果向社会公布,其中有慢性乙肝一线治疗药物替诺福韦酯,非小细胞肺癌靶向治疗药物埃克替尼和吉非替尼。与之前公立医院的采购价格比较,3 种谈判药品价格降幅均在 50% 以上,与周边国家...
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诺华ribociclib因疗效显著被提前终止,辉瑞Ibran
【新闻事件】:诺华CDK4/6抑制剂ribociclib(LEE011)在一个叫做MONALEESA-2的3期临床试验中,和来曲唑联合使用相比安慰剂对照组因显著延长患者的无进展生存期(PFS)而被提前终止。MONALEESA-2是一项随机、...
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